Queensryche Hubertova leč ( M: Katty Hubertova Leč T: Dangerous Dario Caniwergis) - 17. 3. 2021. Skus nůžkový, plnochrupá.

DKK a DLK - 0/0

OCD ramen - negativní (0)

Zkoušky: OVVR - Vítěz zkoušek (plný počet bodů)

                     PZ - 1. cena

                  SZVP - 2. cena

Vyšetření Laboklin ze dne 9. 6. 2022: Na 15 Genetických testů.  Rykynka a její budoucí štěňátka tak NEONEMOCNI ( popis nemocí viz níže). 

Degenerativní myelopatie - PCR N/N (Dochází k postižení míšních nervů a jejich myelinových obalů)

EIC - N/EIC (výcvikový kolaps- projevy jak u epileptického záchvatu)

HNPK - N/N (nevyléčitelná houba v nose)

Dwarfismus (Skeletální dysplazie 2) - N/N (kratší končetiny)

Dědičná myopatie (CNM) - N/N (mezi 2 a 5 měsícem se začíná rozvíjet svalová atrofie, která se projevuje strnulým postojem, vratkou chůzí a svalovou slabostí. Dále svalová atrofie postihuje polykací svalstvo.)

prcd-PRA - N/N (Defekt sítnice- dochází ke zhoršení zraku)

retinální dysplazie (OSD) - N/N (kratší přední končetiny a oční defekty)

Hyperuricosuria - N/N (Nadměrné vylučování kyseliny močové do moči. Postižení trpí močovými kameny.)

Narcolepsy - N/N (porucha spánku a náhlá ztráta svalového napětí, které vyvolávají emoce.)

STGD-PRA (Stargardt) - N/N (Defekt sítnice způsobený ukládáním lipofuscinu a metabolitů vitaminu A v retinálním pigmentovém epitelu a oslabení cév vyživujících sítnici.)

Obesity - N/N (zpomalující metabolismus)

Alexander Disease - N/N (Dochází k postižení nervových buněk v nervovém systému. Úzkost, kroucení těla, třes, agrese, zrakové postižení, náklon hlavy, škubání v oblasti hlavy a krku. křeče, ztráta koordinace 

Cystinurie - N/N (porucha trávícího traktu, respektive ledvinových tubulů. jejím důsledkem je tvorba močového písku a kamenů. Dochází při ní k narušení filtrace krve, což je důležité pro očištění celkového filtračního ústrojí psa a absorpci důležitých látek.)

Pyruvatkinase- Deficiency (PK) - N/N (Chudokrevnost. Zvýšená srdeční činnost. Jaterní problémy. První příznaky se projevují okolo 4 měsíce. nesnese zátěž a hubne.)

X-linked Myopathy (XL-MTM) - PCR (Je postižen metabolismus, stavba a funkce svalové buňky)

Výsledek genotyp - samice X(N)/X(N) __ samec X(N)/Y. Vyšetřované zvíře není nositelem Kauzální mutace pro XL-MTM v genu MTM1