Zase ta genetika
Včera jsem byla s Vojtíškem na genetickém vyšetření. Paní doktorka dříve působila jako pediatrička. Její přístup byl vzácně něžný a řekla bych, že i mateřský. Vojtíška si důkladně prohlédla, vyzkoušela reflxy a přitom obdivovala, jak je šikovný a silný. V šesti týdnech drží hlavičku a na bříšku ji zvedá, vzepře se na ručičkách, krásně se směje.
S paní doktorkou jsme rozebíraly rodinné zdraví a potencionální rizika pro naše děti. Přestože je vada, kterou má jejich tatínek dominantní, mají téměř stejné riziko jako ostatní část populace. Vojtíšek má riziko bohužel vyšší. Nic není ale černé ani bílé, pokud bude jeho partnerka ze zdravé rodiny a budou své rodičovství plánovat a dodržovat zásady zdravé přípravy na početí a těhotenství, mají také vysokou naději na zdravé děti. ☺
Ode mně dostali jako dáreček mutaci MHTFR. Děti tedy čeká odběr krve a pak se uvidí, co dál.
Odběr bude provádět pan doktor, který nám neeticky a neprofesionálně doporučoval UPT...
S paní doktorkou jsme si povídaly o všem možném a mimojiné nadhodila otázku, jestli dát dítěti bez nožiček život, je pro něho opravdu život darem?