Preventivní prohlídky hrazené ze zdravotního pojištění:
- Gynekologická screeningová (preventivní) prohlídka: Provádí se od 15. roku života 1x ročně v gynekologické ambulanci. Součástí je i odběr cytologie z děložního hrdla.
- Screeningová mamografie (MG): Provádí se 1x za 2 roky klientkám ve věku od 45 let ve sreeningových MG pracovištích (Šumperk, Opava, Olomouc). K vyšetření je nutná žádanka, kterou vystaví praktický lékař nebo gynekolog. Na vyšetření je třeba se objednat.
Šumperk tel.č. 583333560 (objednávat od 7:00 -14:00)
Opava tel.č. 553766463
Krnov tel.č. 554690325
Mammacentrum Olomouc s.r.o. tel.č. 585204386
Ostatním klientkám, které nesplňují podmínky pro úhradu ze ZP, může být vyšetření provedeno na vlastní žádost za plnou úhradu na pracovištích MG (cca 800,-Kč). Žádanku k vyšetření nepotřebují. Obecně se MG vyšetření neprovádí před 40. rokem života, není-li k tomu jiný závažný důvod. Upřednostňuje se ultrazvukové vyšetření.
Prenatální screening VVV v 1. trimestru těhotenství
Vyšetřuje se těhotenský plazmatický protein A (PAPP-A) a volná beta podjednotka choriogonadotropinu (b-HCG), kteréžto látky se tvoří ve fetální placentě a přecházejí do krve matky a provádí se speciální ultrazvukové vyšetření se zaměřením na některé markery vrozených vývojových vad (NT, NB, TR). Z ultrazvukového vyšetření je navíc stanoven jednoznačný termín porodu.
Proč se nechat vyšetřit?
Vyšetření slouží ke zhodnocení rizika závažných vrozených chromozomálních vad plodu v těhotenství, jako trisomie 21. (Downův syndrom), trisomie 18. (Edwardsův syndrom) a trisomie 13. chromozomu (Patauův syndrom). Výsledek je těhotné sdělen do 48 hodin. V pozitivním (špatném) případě je u těhotných provedeno genetické vyšetření a teprve tam se stanoví definitivní diagnóza s prognózou dalšího vývoje. Sám test je jen screeningovou metodou a stanovuje jen míru pravděpodobnosti výskytu vrozené vady. Těhotná, která tímto testem úspěšně projde, má 95% jistotu, že její nenarozené dítě bude v pořádku, a to již ve 13. týdnu gravidity (při 5% falešné pozitivitě). Test je natolik dokonalý, že není třeba dělat v případě negativního výsledku následné invazivní genetické vyšetření (odběr choriových klků nebo plodové vody) ani u starších rodiček, kdy amniocentéza a karyotypizace byla zlatým vyšetřovacím standardem.
Kdy se nechat vyšetřit?
Vyšetření se provádí mezi 11. - 14. týdnem těhotenství. (11+0 - 13+6)
- Odběr malého množství žilní krve z ruky (nemusí být na lačno).
- Ultrazvukové vyšetření plodu se zaměřením na markery vrozených vad.
Prenatální screening VVV v 2. trimestru těhotenství
Spočívá v odběru žilní krve v 16. týdnu gravidity v naší ordinaci a její odeslání ke stanovení třech biochemických markerů (tripl test). Provádí se jen v případě, kdy nebyl proveden screening v 1. trimestru (viz výše). Výsledek je obvykle znám do 3 týdnů a jeho věrohodnost se pohybuje kolem cca 67%. (při falešné pozitivitě 5%). Je plně hrazen ze zdrav. pojištění. V pozitivním (špatném) případě následuje opět genetické vyšetření. Test spadá do standardní péče o těhotné a je hrazen ze zdravotního pojištění.